КЛУБ НОЧНЫХ НЕСПУНОВ - НОЧНЫЕ ХАММЕРОВОДЫ (НХ)

[Sivelen]

Микроскоп тащить или где?

[Predator]

Микроскоп тащить или где?

пока что только теория........лабы будут после освоения материала............

[Dimon]

А что у юзербара и мушки половая несовместимость?

[Sivelen]

Димон, без микроскопа это пока не понятно!

[Sivelen]

Микроскоп тащить или где?

пока что только теория........лабы будут после освоения материала............

А я все-таки притащу! На всякий случай!


Мама, не плачь!
Это не срач,
Это – научные цели!
Я – не урод,
В тайну природ
Мой микроскоп нацелен!
(с)

[Predator]

Ну что же.....консилиум собрался.........жаль, что не присоединились до сих пор Старший Научный Сотрудник и Начальник Транспортного цеха..............

Начнем потихоньку

[Predator]

Биология и морфология плодовой мушки дрозофилы

Плодовая мушка дрозофила (Drosophila melanogaster).

Плодовые мушки дрозофилы являются классическими объектами экспериментальной генетики. Использование дрозофил в генетических исследова­ниях определяется малым числом хромосом, наличием гигант­ских хромосом в клетках слюнных желез у личинок, многообразием естественных популяций и мутантов. Высокая плодовитость, возможность развития на искусственных агаросодержащих средах делают дрозофил удобными лабораторными объектами.

По-видимому, первым, кто начал разводить дрозофил в лабораторных условиях, был энтомо­лог Вудворт (С. W. Woodworth), а генетик Касл (W. Е. Castle) впервые сообщил о значении дрозофил для генетических экспериментов. Однако в полной мере дрозофила стала использоваться для генетических экспериментов в лаборатории Томаса Ханта Моргана.

Чаще всего в генетических исследованиях используется вид Drosophila melanogaster (другие виды – D. simulans, D. funebris и др. – используются реже).



Систематическое положение Drosophila melanogaster Mg.

Дрозофилы являются типичными представителями отряда двукрылых насекомых. Двукрылые (отр. Diptera) – самый многочисленный от­ряд среди насекомых (класс Insecta). Важнейшие признаки от­ряда – наличие одной пары крыльев (вторая пара крыльев представлена жужжальцами) и полное превращение. Этот отряд делится на два подотряда: 1) длинноусые (Nematocera) – двукрылые насекомые с длинными многочлениковыми усиками, у сам­цов нередко перистыми и 2) короткоусые (Brachicera) – двукрылые насекомые, обладающие укороченными усиками. С точки зрения систематики, все дрозофилы относятся к подотряду Короткоусые двукрылые, семейству Плодовые мушки (Drosophilidae), которое включает более 2500 видов. Латинское название семейства произошло от названия рода Drosophila («любящий влагу, росу»), впер­вые описанного Фалленом в 1823 г. Drosophilidae довольно обширное семейство. Только в Европейской части России оно представлено 14 родами, самый крупный из которых род Drosophila: к настоящему времени описано около 1500 видов Drosophila (в Европейской части России встречаются около 40 видов).



Распространение и экология дрозофил

Drosophila – чрезвычайно широко распространенный род. Его представители описывались во всех шести зоогеографических регионах, на которые, обычно, делится Земля (Неарктика, Неотропика, Палеарктика, Эфиопский регион, Океания, Австралия). Большинство видов Drosophila являются эндемиками какого-либо одного региона; большинство видов обитают в тропических и субтропических зонах, многие виды встречаются в лесной, степной и других зонах. Однако в пределах этого рода встречаются и виды-космополиты: таких видов 8, в т.ч. и D. melanogaster. Большин­ство видов-космополитов обычно синантропны, т.е. не встречаются вне поселений человека. Все они легко культивируются в лабораторных условиях.

Питаются взрослые особи нектаром цвет­ков и растительными соками, гниющими органическими веществами. Некоторые виды используют для питания сок березы, сосны, дуба. Ряд видов живут на цветах, используя в качестве пищи пыльцу Datura, Hibiscus, вьюнков и других растений. Некоторые виды посещают трупы, но не откладывают на этот субстрат яйца. Личинки развивают­ся в различных разлагающихся субстратах: фруктах, овощах, плодо­вых телах трутовых и агариковых грибов, которые содержат большое количество различных микроорганизмов (например, бактерий уксуснокислого брожения), идущих в пищу личинкам, обитающим в этих субстратах. Личинки дрозофилид потреб­ляют также гниющие кактусы, мясистые цветки и различные соцветия, минируют лис­тья и стебли травянистых растений, развиваются в генеративных орга­нах сложноцветных, пасленовых.

Дрозофилы живут в затененных и влажных местах. Их суточная активность определяется световыми и температурными факторами. Она имеет два хорошо выраженных пика после восхода и во время захода солнца. Дрозофилы не отно­сятся к числу хорошо летающих насекомых и за день пролетают не бо­лее 180 м. Расширение ареала некоторых видов дрозофил часто определяется их перемещением вместе с перевозимыми фруктами и ово­щами.

Дрозофилы обладают довольно коротким жизненным циклом — в среднем 10 суток от яйца до мухи. Личинка линяет три раза и после третьей линьки превращается в куколку. Непрямое развитие дрозофилы завершается вылетом мухи, которая на вторые сутки после вылупления становится половозрелой. Плодовитость дрозофил высока и дос­тигает максимума у 4-6-дневных мух.



Биология Drosophila melanogaster

D. melanogaster – мелкие мухи (около 2…3 мм). Общая окраска тела серая (желтовато-серая); брюшко с более или менее широкими черными перевязями по заднему краю тергитов. Половой диморфизм ясно выражен. Самки крупнее самцов (до 3 мм и более), кончик брюшка у них заостренный за счет яйцеклада, без черных зубчиков. Самцы заметно мельче самок, вершина брюшка у них закругленная; в отличие от самки последние брюшные сегменты слиты, благодаря чему кончик брюшка темный (почти черный); передние лапки самцов с гребнями крепких черных щетинок (зубцов). Число хромосом в соматических клетках 2n=8. К числу изменчивых признаков относятся: окраска тела (желтая, черная, темная), окраска глаз (темно-красные, ярко-красные, коричневые, белые…), форма крыльев (различным образом изогнутые, зачаточные), форма щетинок, жилкование крыльев и множество других.

D. melanogaster — вид-космополит. В России D. melanogaster обычна в южных регионах. На севере этот вид встречается до 60° северной широты, куда он проникает в летнее время вместе с потоком фруктов и овощей из южных районов.

Питается D. melanogaster ферментируемыми фруктами, овощами, древесным соком. На юге она обычна на виноградниках, в яб­лоневых и других фруктовых садах. Ближе к северу дрозофила предпочитает биотопы, населенные людьми. В массах попадается на заводах, производящих уксус, винных за­водах, винных погребах, складах фруктов, а также на заводах, произ­водящих консервированные фрукты, фруктовые соки. Вид обычен в этих помещениях и в иных помещениях на фруктах, реже овощах.

Холодный период дрозофила переживает на стадии имаго, по-видимому, в жилых помещениях, фруктовых и винных складах, на винных заводах и в других местах с достаточ­но высокой температурой, где она нередко в зимний период дает вспышки массового размножения. Возможно также рез­кое удлинение сроков развития преимагинальных стадий до 2…2,5 месяцев. Под Москвой D. melanogaster можно ловить уже при температуре чуть выше 16 °С. Наибольшая численность мух наблюдается в период, когда доволь­но высокая температура совпадает с повышенной влажностью и большим количеством осадков, причем ведущее значение, по-видимому, имеет температура.

Суточная активность D. melanogaster, измеренная в экспе­рименте, зависит от пола и возраста мух. Максимум активнос­ти самок и самцов разных возрастов приходился на утренние и вечерние часы, а в первые часы ночи, независимо от пола и возраста, движение всех особей D. melanogaster прекращалось. Наибольшее число спариваний у D. melanogaster наблюдает­ся во вторую половину ночи. Спаривание в природе обычно осуществляется на кормовых растениях, где питаются мухи. Продолжительность копуляции около 20-ти минут, этот срок является видовой характеристикой D. melanogaster. Моменту копуляции предшествует довольно сложный акт полового уха­живания. Главными элементами полового ухаживания явля­ются вибрация крыльев самцов, ориентация «показ» крыльев, удары и попытка копуляции. Таким образом, главную роль в половом поведении мух играют крылья. В связи с этим любо­пытно отметить, что многие мутации изменяющие морфологию крыла, существенно влияют на успех копуляции.

Продолжительность жизни взрослой мухи с момента вылупления ее из куколки в среднем составляет 1…2 месяца, но в значительной степени зависит от условий обитания. При из­менении плотности яиц на единицу объема корма наблюдается достоверная связь между количеством яиц и продолжитель­ностью жизни имаго, вышедших из них. Так, при 3…7 яйцах на единицу корма продолжительность жизни мух составляет 39…45 дней, а при плотности 240…480 яиц – 55…66 дней. Кро­ме того, продолжительность жизни имаго зависит и от темпе­ратуры. При снижении температуры во время развития личи­нок с 31 °С до 16 °С продолжительность жизни имаго возрастает с 34 до 59 дней. В специальных опы­тах продолжительность жизни имаго D. melanogaster состав­ляла до 153 дней.



Цикл развития Drosophila melanogaster

D. melanogaster относится к насе­комым с полным превращением, т. е. в своем развитии она проходит стадии яйца, личинки, куколки и имаго.

Яйцо дрозофилы (около 0,5 мм в длину) покрыто двумя оболочками: желточной и хорионом. Хорион имеет своеобразную архитектуру, напоминающую пчелиные соты, несколько вытянутые в направлении длинной оси яйца. Яйцо дрозофилы позволяет различить передний и задний конец, а также брюшную и спинную стороны, соответствующие тем же отде­лам будущего зародыша. На переднем конце яйца, на верши­не небольшого соска имеется отверстие (микропиле), ведущее внутрь яйца и служащее для проникновения в него спермато­зоида. На спинной стороне яйца имеются два отростка (филаменты), предохраняющие яйцо от погружения в жидкую среду. Оплодотворение яйца происходит в момент прохождения его через верхний отдел влагалища. В нормальных условиях эмбриональное развитие протекает вне тела матери и при температуре 25°С продолжается 20…22 часа.

Плодовитость D. melanogaster – весьма изменчивый приз­нак. Число яиц, откладываемых одной самкой, сильно варьи­рует (от 200…300 до 500…600 яиц) в зависимости от осо­бенностей линии. Перенаселение и температура развития преимагинальных стадий также существенно влияют на количест­во откладываемых яиц. Первая кладка обычно происходит в конце вторых суток жизни и равняется приблизительно 60…80-ти яйцам. В следующие 8…10 дней величина кладок суще­ственно не изменяется. При благоприятных условиях откладка яиц продолжается до конца жизни. В некоторых случаях уда­валось получать 1500…000 и более яиц от одной самки.

Яйца D. melanogaster откладывает на кормовое растение. Личинки способны развиваться в гниющих фруктах, овощах, в маринадах, пивном сусле, в вине, в остатках молока. Следует указать, что личинка может утилизовывать только те продук­ты, которые переработаны дрожжевыми клетками. Первое время личинки остаются на поверхности питательной среды, а затем уходят вглубь ее и остаются там до момента окукливания. Личинки могут быть проглочены с пищей и вызвать ки­шечный миаз.

Вылупившаяся личинка в своем развитии претерпевает три личиночных стадии и две линьки. Личинка дрозофилы имеет 12 сегментов: головной, 3 грудных и 8 брюшных, причем головная капсула полностью отсутствует, а головной сегмент по структуре покровов не отличается от последующих сегментов тела. Личиночное развитие связано с усиленным питанием и ростом, и недостаток пищи на этой стадии в значительной степени определяет размеры мухи и ее жизнеспособность. Личинка имеет свои личиночные органы: глазки, мышцы и т. д., которые во время прохождения стадии куколки резорбируются и заменяются имагинальными органами, развивающимися из специальных структур, называемых имагинальными дисками.

Личинка 1-го возраста имеет слабо развитые имагинальные диски. Примерно через 25 часов после выхода личинки из яйца она линяет (при температуре 25 °С). Примерно через 23 часа после первой линьки наступает вторая линька. Личинка 3-го возраста, готовая к окукливанию, имеет полностью сформированные имагинальные диски. Последняя стадия личинки длится около 48 часов, пос­ле чего начинается образо­вание пупария. Затем, спу­стя примерно 4 часа, про­исходит куколочная линь­ка, а через 8 часов после нее — окукливание.

Стадия куколки знаме­нует собой начало нового этапа в развитии мухи, свя­занного с перестройкой (метаморфозом) ее орга­нов. Суть этого процесса заключается в том, что все личиночные органы (кроме нервной системы и половых желез) резорбируются и за­мещаются имагинальными органами, развивающимися из имагинальных дисков. Стадия куколки продолжа­ется около 84 часов.

Окукливание начинается с того, что личинки, покидая сре­ду, перестают питаться и некоторое время оживленно ползают. В зависимости от влажности питательной среды окукливание происходит либо на поверхности корма, если среда плотная, либо вне ее; в лабораторных культурах при избытке влаги – на стенках сосудов. Куколка имеет характерную бочонкообразную форму и покоится на месте прикрепления до выхода има­го. Выход мух из куколок растянут во времени. Однако зна­чительная часть мух вылупляется в дневное время.

Таким образом, при температуре 25°С и нормальном со­стоянии питательной среды дрозофила заканчивает свое раз­витие примерно за 212 часов (около 9 суток), причем стадия яйца длится 20–22 часа, личинки – 96 часов, куколки – 96 часов. С изменением условий среды развитие может до­вольно сильно затягиваться или укорачиваться. Так, при температурах 28…31°С мухи успевают закончить свое разви­тие за 8 суток. При .понижении температуры длительность развития резко удлиняется: при 22°С – 12 суток, 20°С – 14…15 суток, 19°С – 18 суток, 16°С – 26 суток. Если же температура упадет до 10°С, то только личиночный период длится 57 су­ток, а куколочный – 13–14 суток. В целом при понижении температуры на 1 °С развитие замедляется в среднем на 1 сутки, чем и пользуются при поддержании генетической коллекции линий, а при повышении – соответственно ускоряется (например, при +27 °С до 8…9 суток).

Следует также отметить, что обнаружена отрицательная связь между повышением температуры и размерами мух (чем больше температура, тем меньше размеры). Однако повы­шение температуры выше +27 °С приводит к падению плодовитости мух: при температурах, близ­ких к 31°С, разводить мух не удается вообще. Это связано со стерильностью самцов, у которых при высоких температу­рах прекращается сперматогенез. Но как показывают опыты, этот процесс обратим. Если стерильных самцов содержать при нормальной температуре, то через 4 дня они восстанав­ливают свою плодовитость. Кроме того, сроки развития су­щественно зависят от плотности культуры и особенностей ис­пользуемых линий, причем связь с плодовитостью проста. Чем больше яиц развивается в одинаковом количестве кор­ма при прочих равных условиях, тем дольше продолжается развитие и тем мельче вышедшие мухи.



Дрозофила как объект изучения закономерностей наследования

Дрозофила (Drosophila melanogaster) является незаменимым объектом для изучения закономерностей наследования признаков. Преимущества дрозофилы перед другими объектами заключаются в непродолжительном цикле развития (10 суток от момента откладки яйца до вылета имаго), высокой плодовитости (50…200 потомков от одной пары мух), большом числе изученных генов, определяющих легко различимые признаки, малом числе хромосом (2n=8), удобстве и дешевизне разведения.



Методика постановки скрещивания

У самки дрозофилы после спаривания жизнеспособная сперма сохраняется в половых путях в течение нескольких суток. Поэтому у оплодотворенной самки в любой данный момент в семяприемнике мо­жет находиться некоторое количество спермы от предыдущей копуляции. По этой причине для скрещивания необходимо брать девственных (виргинных) самок. С этой целью перед постановкой скрещивания в той линии, где необходимо получить девственных самок, всех мух необходимо вытряхнуть из пробирки. Так как самки и самцы дрозофилы в тече­ние 6…8 ч после вылупления неспособны к оплодотворению, все мухи, отоб­ранные за этот период, девственные. Самку можно отличить от самца по несколь­ко большему размеру и заостренному кончику брюшка.

В первые 2…3 ч после вылета у мух не расправлены крылья и тело удли­ненное, светлое. У неоплодотворенной самки окраска покровов тела светло-серая. У недавно вылупившихся самцов тело светло-серое, а на кончике брюшка видна черная точка; лишь через несколько часов кончик брюшка у самцов становится полностью черным.

Для скрещивания 3…5 девственных самок соответствующей линии помещают в одну пробирку с таким же количеством самцов другой линии. Эти мухи составляют родительское поколение. При увеличении количества родителей появляется опасность перенасе­ления, в результате чего плодовитость мух падает. Она самка может отложить до 200 яиц, но в первые 1,5…2 суток после вылупления самки обычно не отклады­вают яиц или откладывают их очень мало. Максимальное количество яиц откла­дывают 3…4-суточные самки. Кладка яиц лучше всего происходит на питательную среду с хорошо проросшими дрожжами, т. е. спустя 1…2 суток после ее приго­товления. Употребление среды спустя 3…4 суток после варки не рекомендуется.

Для откладки яиц мухи должны находиться в пробирке 3…5 суток, после чего их выбрасывают, а из отложенных яиц развивается следующее поколение мух. Подсчет мух целесообразнее производить на 2…3 сутки после начала вылета. В более ранние сроки вылетают преимущественно самки, а в более поздние наблюдается гибель мух.



Варка питательной среды для дрозофилы

Существует множество рецептов приготовления питательной среды для дрозофилы. Приведем один из них. На 100 пробирок требуется: воды – 700 мл, агара – 9 г, пекарских дрожжей – 75 г (прессованных), сахарного песку – 25 г, манной крупы – 25 г. Количество агара может быть уменьшено или увеличено на 1…2 г на 100 пробирок в зависимости от его качества. При отсутствии прессованных дрожжей для варки среды можно пользоваться сухими дрожжами, произведя перерасчет на прессованные – пекарские дрожжи, содержащие 75% воды. Среда не должна раз­жижаться и вытекать при работе с мухами, но в то же время она не должна быть слишком густой или твердой, чтобы личинки могли в ней легко передви­гаться.

Варить среду рекомендуется в алю­миниевой посуде, так как в эмалированной среда, как правило, пригорает.

Все составные части среды отвешивают на технических весах. К навеске агара подливают соответствующее количество холодной воды и при периодическом помешивании доводят до кипения и до растворения агара.

В кипящий раствор агара прибавляют размельченные дрожжи, вновь доводят до кипения и при постоянном помешивании кипятят на слабом огне еще 40 минут. Во время кипения в открытой кастрюле вода испаряется, и по мере ее выкипания доливают горячую воду до первоначального объема. Затем прибавляют сахарный песок и манную крупу при постоянном помешивании, чтобы не образовались сгустки манной крупы и не было пригорания; доводят до кипения и кипятят еще 15 мин. После окончания варки среду охлаждают до 60…70 °С и разливают в пробирки при помощи обыкновенной воронки диаметром около 15 см с натяну­той на конец резиновой трубкой, на которую надет зажим Мора. Воронку укреп­ляют на штативе. Охлаждение необходимо, так как горячую среду трудно равно­мерно разлить в пробирки; кроме того, среда долго остывает, и стенки пробирок сильно отпотевают.

После полного охлаждения среды в пробирках производят засев (смазыва­ние) ее поверхности дрожжами. Для смазывания берут только свежие пекарские дрожжи, которые разбалтывают в водопроводной, а лучше в дистиллированной воде и наносят тонким слоем при помощи кисточки на среду в пробирке так, что­бы вся поверхность была смазана равномерно. Взвесь дрожжей по консистенции должна напоминать молоко.

Для разлива среды и дальнейшей работы пробирки устанавливают на спе­циальные деревянные лотки или коробки вместимостью 120…150 пробирок. Раз­мер лотков зависит от устройства термостата для размножения мух и величины пробирок.

Готовые пробирки со средой закрывают плотно ватными пробками. Пробки, бывшие в употреблении, не выбрасывают, а стерилизуют в автоклаве (при давле­нии 2,5×105 Па 20 мин) или обжигают на пламени спиртовки или газовой горелки. Среда годится для употребления в течение 1…2 суток в зависимости от темпера­туры хранения. Дрожжи хранить в холодильнике при температуре от +1 до +4 °С.

Существуют и другие способы приготовления питательных сред. В качестве источника углеводов можно взять мелко натертую морковь, яблоки и даже картофель. Если мух предполагается просто разводить (без скрещивания), то можно использовать сырые фрукты и овощи без добавления агара и дрожжей.



Посуда, ее мытье и хранение

Для разведения дрозофилы удобны плоскодон­ные пробирки 2…3 см в диаметре и 6…8 см высотой. При необходимости можно пользоваться химическими пробирками, банками из-под майонеза или сметаны и т. п. В пробирку наливают питательную среду на уровне 1…1,5 см.

Бывшие в употреблении пробирки освобождают от пробок и живых мух. Пробирки складывают в ведра или другую посуду, заливают водой с небольшим количеством каустической соды или любого стирального порошка (из расчета 20…25 г на ведро) и нагревают до кипения. Этим достигается растворение в го­рячей воде засохшей среды и частичная дезинфекция пробирок.

Такие пробирки легко отмываются ершиком. Вымытые пробирки два раза ополаскивают в тазах теплой водой и просушивают на сетчатых лотках. Просохшие пробирки для окончательной дезинфекции помещают на 1…2 ч в сушильный шкаф, где температура +100...+120 °С, после чего остывшие пробирки складывают на специальные лотки.

Все надписи на пробирках (номера линий, обозначение поколений и т. п.) следует делать непосредственно на стекле тушью или стеклографом.

[Predator]

В голове у плодовых мушек-дрозофил обнаружен термометр
Технологии
Яйцам и личинкам мух Drosophila melanogaster для нормального развития необходима определенная температура - 24-26 градусов по Цельсию.

В голове у плодовых мушек-дрозофил существует своеобразный термометр, который позволяет им точно определять оптимальную для размножения температуру. Этот факт был установлен исследователями из Университета Брандейса в США.
Яйцам и личинкам мух Drosophila melanogaster для нормального развития необходима определенная температура - 24-26 градусов по Цельсию. Разница в несколько градусов может оказаться губительной для потомства. История наблюдений за дрозофилами показала, что они способны очень точно определять температуру среды. В предыдущих исследованиях был определен механизм, с помощью которого мухи избегают слишком холодных мест. Соответствующие чувствительные органы располагаются в антеннах насекомых. Однако способ, который мухи используют для "измерений" тепла, оставался неизвестным.
Биологу Полу Гэррити и его коллегам удалось обнаружить, как именно мухи оценивают, насколько теплым является выбранное ими место. Они установили, что в голове насекомых находятся четыре теплочувствительных нейрона, которые активизируются при температуре, слегка превышающей оптимальную для размножения. За активацию нейронов отвечает ионный канал dTrpA1, расположенный в мембране этих клеток. Именно он является сенсором, который помогает мухам точно измерять температуру окружающей среды.
Расположение термосенсоров в мозгу нетипично для животного мира. Крупные организмы для определения тепла или холода используют периферические нейроны, и многие исследователи придерживались мнения, что у мелких животных работает та же схема. Гэррити рассказал, что на первых этапах они также искали периферические термосенсоры, однако все результаты указывали на то, что они двигаются в неправильном направлении. Только после этого они сосредоточились на мозге мух.
Несмотря на то, что терморегуляция чрезвычайно важна для выживания организмов, до сих пор о механизмах этого процесса известно очень немногое. Подобные исследования становятся особенно актуальными сейчас, когда изменение климата заставляет многих животных искать новые ареалы обитания с оптимальной для них температурой. Кроме того, понимание того, как животные определяют температуру окружающей среды, может оказаться полезным в практическом плане, например, для истребления организмов-вредителей.

[Predator]

Поможет ли нам генная инженерия ?

[Sivelen]

Сунь чё-нить в микроскоп, а?

[Predator]

Сунь чё-нить в микроскоп, а?

пля.......и с этиме научнеме сотрудникаме.....нам Рассею экономическе поднимать нада............

диэтиламид d-лизергиновой кислоты тебе под язык

[Sivelen]

диэтиламид d-лизергиновой кислоты тебе под язык

ой, плющит и колбасит с вашей кислоты мене!

[Predator]

диэтиламид d-лизергиновой кислоты тебе под язык

ой, плющит и колбасит с вашей кислоты мене!

плющить не должно.........должно глючить.............зайчеги там саблезубые прыгать.....слонопотомы всякие............

[Predator]

Химическое соединение

ИЮПАК (6aR,9R)-N,N-диэтил-7-метил-4,6,6a,7,8,9-гексадигидроиндоло-[4,3-fg]хинолин-9-карбоксамид

Брутто-формула C20H25N3O
Мол.масса 323.431 г/моль
CAS 50-37-3
PubChem 5761

Классификация
АТХ ?

Фармакокинетика

Метаболизм печень
Период полувыведения 3 часа
Экскреция почки



Изобретатель ЛСД, Альберт Хофманн



ЛСД (ЛСД-25, LSD) — диэтиламид d-лизергиновой кислоты. Юридически классифицируется как наркотик. Как и большинство подобных психотропных веществ, ЛСД не вызывает физической зависимости. Риск возникновения психологической зависимости достаточно низок.[1]

Химические названия: N,N-диэтиламид лизергиновой кислоты; N,N-диэтиллизергоиламид. Условные названия и шифры: LSD; LSD-25; Lysergide, Delysid. Химическая формула вещества: C20H25N3O. В русскоязычной медицинской литературе эпохи советского периода для обозначения LSD употребляются аббревиатуры ДЛК, ДЛК-25.

Полусинтетическое психоактивное вещество из семейства лизергамидов. ЛСД может считаться самым известным психоделиком, использовавшимся или используемым в качестве рекреационного наркотика, энтеогена, а также в качестве инструмента в различных трансцендентальных практиках, таких как медитация, психонавтика или запрещённой законом (но легальной в прошлом) психоделической психотерапии. ЛСД синтезируют из лизергиновой кислоты, добываемой из спорыньи, микроскопического грибка, паразитирующего на злаковых растениях (например, пшенице).

ЛСД чувствителен к воздействию кислорода, ультрафиолетового света и хлора (если речь идёт о растворе), но в темноте, при малой влажности и низкой температуре может храниться в течение многих лет. В чистом виде ЛСД не имеет цвета, запаха и слегка горьковат на вкус[2].

Употребляется, как правило, пероральным путём, например, с помощью небольшого куска бумаги («марки»), пропитанного раствором вещества, или кусочка сахара, или в виде желатина. В жидком виде ЛСД может приниматься в виде капель (отсюда пошло английское выражение «drop the acid» — буквально «капнуть кислоты») либо вводится внутримышечной или внутривенной инъекцией. Пороговая доза для человека — от 20 до 30 микрограммов.

LSD-25 впервые получил в 1938 швейцарский химик Альберт Хофманн, но психотропные свойства этого соединения были обнаружены случайно (см. День Велосипеда), в 1943. Некоторое время предполагалось, что изучение нового препарата позволит понять природу шизофрении, хотя многие учёные не верили в то, что психоделический и шизофренический психоз — идентичны. Несмотря на некоторые общие черты, гипотеза о единой природе шизофрении и действии ЛСД была опровергнута. Но в начале 1950-х все значительные психиатрические учреждения мира проводили эксперименты на людях и животных. А швейцарская компания Sandoz даже выпустила лекарственный препарат Делизид, действующим веществом которого был LSD-25.

В 1960-е активно велись исследования ЛСД. Преданными огласке оказались эксперименты, проведённых ЦРУ (США) в рамках программы «МК Ультра». Воздействие ЛСД также исследовалось рядом учёных в университетах США и других стран. Наибольшую известность, вероятно, получили исследования Станислава Грофа и Тимоти Лири. Последний вёл активную пропаганду данного психотропного вещества, так как считал, что полезный эффект от него превышает возможные побочные. Кроме того, он давал ЛСД некоторым студентам, не предупреждая их о его наименовании, как часто практиковалось в тот период при исследовании психоделиков. Впоследствии Тимоти Лири активно преследовался властями, в том числе и из-за своей агрессивной позиции о пользе «расширения сознания» для человека.

После своего открытия ЛСД предполагался к использованию в психиатрии для лечения различных расстройств и заболеваний психики, например, шизофрении. Первоначальные результаты медицинского использования демонстрировали большой потенциал, однако впоследствии вышедшее из-под контроля использование ЛСД в молодёжной среде приобрело слишком большой размах, что вызвало политический скандал и привело к полному запрету ЛСД для любых целей, как медицинских, так и рекреационных, а также духовных (различные практики «расширения сознания» характерные для движения New Age).

По Америке прокатилась волна увлечения психотропными веществами и ЛСД, широко известной стала фраза доктора Лири, превратившаяся в девиз сторонников употребления психоактивных веществ: «Turn on, tune in, drop out» («Просыпайся, настраивайся, исчезай»). Вероятной причиной запрета ЛСД некоторые исследователи считают испуг консервативно настроенного общества и правительства перед возникшими в молодёжной среде тенденциями к масштабным социальным переменам. Социальные и политические реалии того времени, возможно, послужили одной из причин запрета ЛСД (в то время развилось движение хиппи, активизировались протесты против войны во Вьетнаме).

Летом 2005 года в «Британском журнале психиатрии» («The British Journal of Psychiatry») была опубликована статья, в которой поднимается вопрос о возможности разрешения использования ЛСД в медицинских целях по причине предполагаемого положительного эффекта, который может оказать данное вещество на людей.[3] Впоследствии независимый медицинский журнал «The Lancet» в редакторской статье выступил за разрешение использования ЛСД[4], данная статья была освещена и получила известность благодаря «The Guardian».[5] Вопрос о легализации ЛСД в медицинском применении освещался и в связи с днём рождения Альберта Хофманна (в январе 2006 ему исполнилось 100 лет).[6] Некоторые учёные считают, что запрет ЛСД иррационален по своей природе. По мнению различных исследователей, среди которых, вероятно, наиболее известен Станислав Гроф, применение ЛСД способно привести к значительному психотерапевтическему эффекту[7], облегчению мигреней[8], лечению алкоголизма[9][10] и др. Спонсированием, проведением современных исследований в области психоделиков и вопросами изменения политики относительно ЛСД и других психоактивных веществ в медицине и психотерапии занимается, в частности, Мультидисциплинарная Ассоциация Психоделических Исследований (Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies, или MAPS), основанная в 1986, и Исследовательский институт Хеффтера([1] Heffter Research Institute).

Такое мнение, как правило, не разделяется медицинской общественностью, и даже вопрос о проведении легальных исследований каннабиоидов марихуаны, считающихся более «мягкими» наркотическими веществами в сравнении с ЛСД, для производства препаратов медицинского применения, к примеру, в США в настоящее время стоит лишь на уровне дискуссии.[источник не указан 266 дней] Однако американская государственная организация Food and Drug Administration (FDA) ещё в 1995 освещала исследования возможности медицинского применения ЛСД и переоценки отношения к психоделическим веществам (в университетах Балтимора и Майами).[11] В 2001 году FDA дала разрешение на клинические исследования действий психоделиков (в данном случае MDMA).[12] Также в текущее время эта организация рассматривает возможности исследования медицинского применения ЛСД в случаях с особенно тяжёлыми мигренями[13], ею разрешены пилотные исследования различных психоделиков.[14] Об изменении отношения к ЛСД говорит то, что FDA дала добро на исследование влияния ЛСД на нейротрансмиттеры в мозге с привлечением людей.[15]

Несмотря на его нелегальный статус, ЛСД продолжает интересовать исследователей своим положительными целебными свойствами.[16]. Существуют несколько институтов, продолжающих активные исследования ЛСД, таких как Фонд Бекли (Beckley Foundation), MAPS (Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies) и Фонд Альберта Хофмана[17].
[править] Свойства
Названия на сленге

* «Кислота»
* «Кислая»
* «Двадцать пятая»
* «Люся»
* «ЛюсИ»
* «Лизер»
* «Лиза»
* «Лиза Марковна»
* «Марковь»

* «Бумага»
* «Капля»
* «Сахар»
* «Марка»
* «Микродот»
* «Картонка»
* «Промокашка»
* «Квадрат»
* «Формат»

Твёрдое вещество без цвета, вкуса и запаха, кристаллизуется в виде призм. В воде растворяется, температура плавления 83 °C.

ЛСД обычно относят к классу психоделических наркотиков. Получают синтетическим путём из лизергиновой кислоты, которая содержится в спорынье, присоединяя диэтиламидную группу.

С точки зрения дозировки по массе, ЛСД является одним из самых потентных психоактивных веществ. Типичная доза ЛСД выражается в микрограммах, или миллионных долях грамма. Для сравнения: для большинства других веществ и лекарственных препаратов типичная дозировка выражается в миллиграммах, или тысячных долях грамма.

Например, для активной дозы мескалина в 0,2—0,5 г соответствующая доза ЛСД примерно равна 100 мкг (по оценке, произведенной Альбертом Хофманном). Из этого следует, что психоактивная сила действия ЛСД в 5—10 тысяч раз больше, чем у мескалина.

Типичная доза ЛСД находится в диапазоне 50—150[18] мкг, а доза, при которой ощущается пороговый эффект действия, составляет 20—30 мкг — это чрезвычайно малое количество вещества. По одной из оценок, для пороговой дозы, с учётом того, что при приёме часть ЛСД остается в крови, численное количество молекул, проникающих непосредственно в мозг, равно 30—40 тысячам. Данный факт демонстрирует совершенно уникальные психоактивные свойства ЛСД, показывая, что всего несколько тысяч молекул вещества в отношении к десяткам миллиардов нейронов головного мозга способны ощутимо влиять на психику человека.
[править] Действие
[править] Фармакокинетика

Действие ЛСД продолжается 8—12 часов[2], однако в некоторых случаях различные изменения в восприятии могут продолжаться в течение нескольких дней. Согласно самым последним исследованиям, действие ЛСД продолжается не дольше, чем период при котором вещество обнаруживается в крови, что опровергает более ранние теории и распространённые мнения об обратном. По разным источникам, период полувыведения ЛСД равен от 175 минут[19] до 5 часов, и в последнем исследовании пиковая концентрация ЛСД в крови наблюдалась на третий час после приёма[20].

Основные продукты метаболизма ЛСД:

* 2-оксо-ЛСД
* 2-оксо-3-гидрокси-ЛСД (ог-ЛСД)
* N-деметил-лсд (нор-ЛСД)
* N-этиламид лизергиновой кислоты (LAE)
* 13- и 14-гидрокси-ЛСД[21]

[править] Фармакодинамика

Биохимический механизм действия ЛСД сложен и на настоящий момент ещё не выяснен до конца. Диэтиламид лизергиновой кислоты является структурным аналогом серотонина. ЛСД воздействует на большое количество G-белковых рецепторов, все подвиды дофаминовых рецепторов, все подвиды адренорецепторов, а также на ряд других. ЛСД связывается практически со всеми серотониновыми рецепторами, исключая 5-HT3 и 5-HT4. Однако нужно учитывать, что для большинства этих рецепторов ЛСД не вызывает их активации ввиду небольших концентраций в синапсах для типичных доз[22]. Рекреационные дозы могут влиять на 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT5A, 5-HT5B, и 5-HT6 рецепторы. Психоактивное действие ЛСД вызывается агонистическим эффектом на 5-HT2A-рецепторы. Данный вывод делается из фактов о том, что вещества-агонисты 5-HT2A также являются психоактивными, и что антагонисты 5-HT2A полностью блокируют психоактивное действие ЛСД[22]. До конца неизвестен абсолютно точный механизм действия вещества, однако предполагается, что ЛСД вызывает усиленное выделение глутаминовой аминокислоты в мозговом стволе, в особенности в слоях IV и V.[23]. На поздних этапах, ЛСД может действовать через механизм DARPP-32-путей, что также соответствует механизму действия кокаина, метамфетамина, никотина, кофеина, PCP, алкоголя и морфия[24]. Достаточно подробное исследование эффектов ЛСД было выполнено Бэри Якобсом (Barry Jacobs) путём экспериментов над мышами, которым были вживлены электроды в основание мозгового ствола. Для доз ЛСД, при которых наблюдалось влияние на поведение мышей, наблюдалась полная блокировка активности дорсального шва (dorsal raphe), что эффективно означает полное отключение источника эндогенного серотонина для конечного мозга (telencephalon).
[править] Физиологическое

Физиологические реакции на ЛСД сильно различны и интерпретируются как следствие психологических реакций. За многие годы клинических исследований учёным не удалось выявить ни одной физиологической реакции, свойственной всем случаям приёма препарата[7]. Физиологическое воздействие, в зависимости от дополнительных условий, может варьироваться в широком диапазоне от крайних форм до их противоположностей или почти полностью отсутствовать. Сообщается о реакциях, которые проявляются как: схватки матки, гипертермия, повышение температуры тела, повышение содержания сахара в крови, гусиная кожа, аритмия, бруксизм (скрежет зубами), потоотделение, мидриаз (сильное расширение зрачков), слюноотделение, рвота, мышечные спазмы, бессоница, парестезия, эмоциональная эйфория, гиперрефлексия, дрожь и синестезия. Часть пользователей сообщают также об эффектах нечувствительности тканей, слабости, трепете и тошноте[25]. Одно из самых ранних исследований в 1960-х годах изучало вопрос использования ЛСД в качестве анальгетика (обезболивающего) для лечения хронических болей, вызванных онкологическими заболеваниями или серьезными травмами[26]. Даже для незначительных доз, меньших, чем обычные психоделические, было обнаружено что как анальгетик ЛСД действует не менее эффективно, чем традиционные опиаты (например, морфий), в то же время значительно продолжительнее (в ряде случаев вызывая обезболивающий эффект, который длился в течение недели после пика действия ЛСД). Исследователи объясняли данное явление механизмом уменьшения тревог и беспокойств после действия ЛСД.

Некоторые врачи в США нелегально используют ЛСД для лечения кластерных головных болей, редкого, но вызывающего чрезвычайно интенсивные болевые ощущения синдрома[27][28]. Хотя данный феномен не изучался в формальной медицине, многократные случаи подтверждают способность ЛСД и псилоцибина уменьшать кластерные боли и даже прерывать кластерный цикл, полностью предотвращая будущие проявления синдрома. Известные лекарственные препараты, также использующиеся для лечения кластерных болей, включают различные эрголины, в числе других веществ, что может объяснять подобное действие ЛСД. В исследовании 2006 года был проведен опрос 53 пациентов с синдромом кластерной боли, которые применяли ЛСД и псилоцибин, и большинство из опрошенных сообщило о личном опыте целебного эффекта.[29]. Надо заметить, что данное исследование использовало малые дозы веществ, не вызывающие никаких психологических эффектов, что напрямую указывает на возможность использования ЛСД и псилоцибина как эффективного лекарственного средства для лечения синдрома кластерной боли[30].
[править] Психологическое

Эффекты, вызываемые ЛСД в психике (в просторечии называемые «трипом»), сильно различаются у разных людей и сильно зависят от таких факторов, как предыдущий психоделический опыт, текущее внутреннее состояние психики, текущей ситуации и внешней обстановки, а также, что немаловажно, общей дозы вещества. Реакция различных людей на одну и ту же дозу может сильно различаться. Известны случаи, когда даже при приёме сверхбольших доз (15000 мкг) видимого эффекта не наблюдалось. Эффекты также различаются от трипа к трипу, и даже различаются в течение одного трипа. ЛСД-трип может вызывать длительные эмоциональные переживания, остающиеся после психоделического опыта, а для некоторых пользователей вызывать значительные изменения в структуре личности и в отношении к жизни в целом.

Применяется термин «Установка и Обстановка/Сет и Сеттинг» (англ. Set and Setting) — сет характеризует зависимость эффектов ЛСД-трипа от общего внутреннего состояния психики, а сеттинг — от физического и социального окружения, в котором происходит трип. Если пользователь ЛСД находится в недружелюбной обстановке и внутренне не подготовлен к возможным чрезвычайно мощным искажениям восприятия и мыслительных процессов, эффекты ЛСД скорее всего будут весьма неприятными, в отличие от ситуации, когда пользователь находится в комфортных условиях, настроен на хорошее, не напрягается и внутренне открыт к восприятию необычного.

Отдельные психологические эффекты могут заключаться в усиленном восприятии цветов, дышащих или плавающих поверхностей вещей и обстановки (стен, пола, потолка) с переливающимися, ползающими формами, чрезвычайно сложных красочных двигающихся узоров, возникающих за закрытыми глазами, ощущении измененного течения времени, восприятии вещей или лиц людей, видоизменяющих форму, деперсонализации (потеря ощущения собственного «Я»), и иногда весьма интенсивные и жестокие переживания, описываемые как собственное перерождение или испытание смерти.

Многие испытывают переживания, описываемые как растворение границы между собственным «я» и внешним миром[31]. Данный эффект может играть определённую роль в духовных и религиозных аспектах действия ЛСД. Иногда ЛСД ведёт к дезинтеграции или реструктуризации «прошлой» личности человека, создавая состояние психики, которое описывается как более свободное в выборе и решениях относительно природы и структуры «новой» личности.

Ряд экспертов предполагают, что ЛСД и подобные психоактивные вещества могут быть весьма полезными в психотерапии, особенно в случаях, когда пациенту необходимо разблокировать подавленный подсознательный материал, и обычные психотерапевтические методы не работают[32]. Также здесь отмечается большой потенциал ЛСД для лечения алкоголизма. В одном из исследований сделан вывод, что «корень терапевтического потенциала ЛСД заключается в его способности вызывать состояние психики, в котором легко происходит положительная самооценка и отказ от эгоистических точек зрения»[33], что предположительно происходит когда все проблемы психики ставятся «лицом к лицу» для индивидуального внутреннего «Я» человека. Ряд исследований 1950-х годов определил, что использование ЛСД для лечения алкоголизма имеет 50 % успех[34], что превышало в пять раз десятипроцентный успех обычных, традиционных на тот момент методов.

Ряд знаменитостей публично высказывали комментарии о своем положительном опыте использования ЛСД. Часть этих фактов проистекают из времен, когда ЛСД был легальным в США и Европе, а часть относится к использованию ЛСД в психиатрической практике в 1950-х и 1960-х годах. Но в то же время, значительная часть этих заявлений также относится к фактам экспериментирования с ЛСД уже во времена его запрета, в том числе недавних, когда ЛСД использовался философами, художниками, терапевтами и людьми, преследующими духовные и рекреационные цели.
[править] Опасность ЛСД

ЛСД вызывает временное изменение психики, и оно может быть довольно серьёзным, человек под воздействием препарата может не полностью отдавать себе отчёт в происходящих событиях. Поэтому не рекомендуется принимать ЛСД во время вождения автомобиля, так как это может вызвать аварии и травматизм. Смешение ЛСД с другими психоактивными веществами не исследовано в достаточной степени. Так как ЛСД является неспецифическим катализатором подсознательных процессов, то его применение может привести к вскрытию латентных психических проблем, и появлению шизофрении либо иного постоянного расстройства психики, что особенно вероятно при наличии плохого сета и сеттинга. Однако можно говорить о том, что при надлежащем сеттинге вероятно осознание человеком своих проблем. Более того, учёными-исследователями даже предполагается возможность использования ЛСД в лечении, к примеру, детской шизофрении.[35][36]

ЛСД однозначно нельзя употреблять вне присутствия контроля ситтера, то есть человека который способен обеспечить контроль адекватности происходящего. Особенно это рекомендуется эмоционально неустойчивым людям, поскольку смена эмоций под его действием может происходить очень быстро и неконтролируемо: действие любой мысли, как положительной, так и отрицательной, многократно усиливается.

Эффекты ЛСД использовались до 70х годов в «психоделической терапии».

Около 20—30 %[источник не указан 266 дней] из принимавших ЛСД испытывали периоды спонтанного возвращения субъективных симптомов (так называемый «флэшбэк», от англ. flashback), иногда через недели, месяцы или годы после приёма. Распространённое ранее мнение о том, что флэшбэки вызываются накоплением ЛСД в тканях, очевидно является ошибочным [37] — ЛСД полностью выводится из организма в течение нескольких дней. Считается, что причина флэшбэков может быть в возможности психики человека вспоминать и переживать заново сверхинтенсивные эмоциональные переживания и стрессы (как отрицательные, так и положительные) через какое-либо время после их возникновения при определённых условиях, а, поскольку ЛСД-трип является невероятно сильным переживанием, потенциально человек может вспомнить и заново пережить его детали через очень большой промежуток времени. В жизни каждого человека может произойти подобный «флэшбэк», связанный с давно прошедшими событиями из жизни и не имеющий никакого отношения к психоделикам. Возможным катализатором флэшбэка может стать прослушивание музыки, ранее слушаемой во время «ЛСД-трипа», просмотр рисунков, похожих на визуальные образы, возникавшие в трипе за закрытыми глазами, чтение описаний подобных переживаний и т. п.(Данный эффект обусловлен само-якорением из практики НЛП). Были случаи, когда психоделические переживания, такие как усиление цветов, возрастания чёткости восприятия и необыкновенная ясность, возвращались к человеку в сновидении; также ЛСД может увеличить вероятность появления осознанных сновидений, в связи с чем можно предположить возможную связь между этими состояниями сознания.

Интересным является тот факт, что передозировка ЛСД — достаточно трудное дело. Чтобы принять летальную дозу наркотика, надо превысить дозировку в тысячи раз.[38]
[править] Взаимодействие ЛСД с другими психоактивными препаратами

Ноотропы, такие как пирацетам (ноотропил), антидепрессанты могут значительно преобразить ЛСД-трип и снизить его интенсивность. Ингибиторы МАО усиливают действие ЛСД. Аминазин (предполагается что все нейролептики) ослабляет и частично снимает некоторые эффекты, однако отмечаны случаи обратного эффекта усиления. В любом случае нет точных данных на этот счет.
[править] Фильмы о ЛСД

* 2009 — ЛСД изнутри / Inside LSD, National Geographic Channel (Explorer), USA
* 2001 — Юго-Запад 9 / South-West 9, UK
* 1998 — Кислотный дом / Acid House, UK
* 1987 — ЛСД — Внутренний беспредел / LSD — The Beyond Within, UK
* 1967 — Трип / The Trip, USA
* Страх и ненависть в Лас-Вегасе
* 1991 - Дорз / The Doors, USA

[править] Исследования ЛСД

Исследования влияния ЛСД на человека в своё время проводили:

* Альберт Хофманн
* Тимоти Лири
* Станислав Гроф
* Александр Шульгин
* Атанассиос Кафкалидес[39]
* Джон Лилли
* Ричард Олперт (Рам Дасс)
* Ральф Мецнер

В течение нескольких десятилетий исследования ЛСД находятся под запретом практически во всех странах мира.
[править] Влияние ЛСД на культуру

Некоторые учёные и другие деятели, достигшие всемирной известности, признавали, что совершали свои основные открытия под воздействием ЛСД или других психотропных веществ:

* Лауреат Нобелевской премии (1962) Фрэнсис Крик открыл молекулярную структуру ДНК под воздействием ЛСД.[40]
* Лауреат Нобелевской премии (1993) Керри Муллис выступает в защиту использования ЛСД. Он заявил, что визуализация полимеразной цепной реакции — открытие, за которое им была получена Нобелевская премия — произошла благодаря принятию ЛСД. [41]
* Билл Гейтс в интервью журналу Плейбой косвенно признался в употреблении ЛСД в молодости.[42]
* Основатель фирмы Apple Стив Джобс признавал, что решение попробовать ЛСД было одним из двух-трёх самых важных решений, принятых за свою жизнь[43].
* Песня Beatles Lucy in the Sky with Diamonds в аббревиатуре звучит как LSD. В то же время сами участники «четвёрки» отрицали подобный умысел при выборе названия. Официальная версия происхождения названия, рисунок нарисованный сыном Джона Леннона. Существует также музыкальная пародия этой песни в исполнении группы Сплин под названием «Люся Сидит Дома», что также преобразовывается в аббревиатуру ЛСД.

[править] См. также

* День велосипеда
* Список известных людей, принимавших психоделики

[править] Примечания

↑ Показывать компактно

1. ↑ Spencer A. McWilliamsa and Renee J. Tuttle Long-term psychological effects of LSD (англ.) = http://dx.doi.org/10.1037/h0034411 // Psychological Bulletin. — University of Arizona, 1973. — В. 6. — Т. 79. — С. 341-351.
2. ↑ 1 2 Александр и Анна Шульгин. «LSD», in TiHKAL (Berkeley: Transform Press, 1997). ISBN 0-9630096-9-9.
3. ↑ Sessa B. Can psychedelics have a role in psychiatry once again?. Jun 2005. № 186. pp. 457—458. ISSN/ISBN 0007-1250.(англ.)
4. ↑ Reviving research into psychedelic drugs. The Lancet. Volume 367, Issue 9518 15 April 2006-21 April 2006, Page 1214.(англ.)
5. ↑ James Randerson, Lancet calls for LSD in labs. April 14, 2006.
6. ↑ Сара Боузли, «Психиатры призывают к снятию табу на медицинское применение LSD». Первоисточник: The Guardian(англ.).
См. также: Британские психиатры призвали к медицинскому применению LSD после 40 лет табу на препарат (NEWSru.com, 11.01.2006)
7. ↑ 1 2 См., например, работы:
* Гроф С. За пределами мозга: Рождение, смерть и трансценденция в психотерапии. — М.: «Издательство АСТ», 2004, ISBN 5-17-011168-1;
* Гроф С. Психология будущего: Уроки современных исследований сознания. М.: «Издательство АСТ» и др., 2003, ISBN 5-17-009771-9.
* Grof S. 1980. LSD Psychotherapy. Pomona, Cal.: Hunter House;
* Grof S. 1975. Realms of the Human Unconscious: Observations from LSD Research. NY: Vicing Press.;
* Grof S. 1970. Beyond Psychoanalysis. 1. Implications of LSD Research for Understanding Dimensions of Human Personality // Darshana International. 10:55.;
* Grof S. 1966. «Tentative Theoretical Framework for Understanding Dynamics of LSD Psychotherapy». Preprint for the European Conference on LSD Psychotherapy, Amsterdam, Holland.
8. ↑ R. Andrew Sewell, MD; John H. Halpern, MD, The Effects of Psilocybin and LSD on Cluster Headache: A Series of 53 Cases.(англ.)
Sewell RA, Halpern JH, Pope HG. Response of cluster headache to psilocybin and LSD. Neurology 2006; 66; 1920—1922. ISSN 1526-632X. Abstract.(англ.)
9. ↑ Mangini M. Treatment of alcoholism using psychedelic drugs: a review of the program of research. J Psychoactive Drugs. 1998 Oct-Dec;30(4):381-418.(англ.)
10. ↑ Hoffer A. Treatment of Alcoholism with Psychedelic Therapy. PSYCHEDELICS, The Uses and Implications of Psychedelic Drugs. 1970.(англ.)
11. ↑ Kurtzweil P. Medical possibilities for psychedelic drugs. [www.fda.gov/fdac/ FDA Consumer]. Sept, 1995.(англ.)
12. ↑ Philipkoski K. Long Trip for Psychedelic Drugs. Wired News. Sep, 27, 2004.(англ.) FDA дала разрешение на использования MDMA («экстази») больными раком в последней стадии (Horgan J. Psychedelic medicine: Mind bending, health giving. New Scientist Print Edition. 26 February 2005.(англ.)).
13. ↑ Horgan J. Psychedelic medicine: Mind bending, health giving. New Scientist Print Edition. 26 February 2005.(англ.)
14. ↑ Frood A. Medicine hope for psychedelic drugs. BBC News. 15 August, 2004. (англ.)
15. ↑ LSD: cultural revolution and medical advances. Royal Society of Chemistry. January 2006.(англ.)
16. ↑ LSD: cultural revolution and medical advances. Royal Society of Chemistr. Проверено 27 сентября 2007.
17. ↑ The Albert Hofmann Foundation. Hofmann Foundation. Проверено 27 сентября 2007.
18. ↑ http://www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_dose.shtml
19. ↑ Aghajanian, George K. and Bing, Oscar H. L. (1964). "Persistence of lysergic acid diethylamide in the plasma of human subjects". Clin. Pharmacol. Ther. 5: 611–4. PMID 14209776.
20. ↑ Papac DI, Foltz RL (1990). "Measurement of lysergic acid diethylamide (LSD) in human plasma by gas chromatography/negative ion chemical ionization mass spectrometry". J Anal Toxicol 14 (3): 189-90. PMID 2374410.
21. ↑ LSD — классификатор психоактивных веществ
22. ↑ 1 2 Nichols, David E. (2004). "Psychotropics". Pharmacology & Therapeutics 101 (2): 131-81. PMID 14761703.
23. ↑ BilZ0r. «The Neuropharmacology of Hallucinogens: a technical overview». Erowid, v3.1 (August 2005).
24. ↑ Svenningsson P. , Nairn A. C., Greengard P. (2005). "DARPP-32 Mediates the Actions of Multiple Drugs of Abuse.". AAPS Journal 07 (02): E353-E360. DOI:10.1208/aapsj070235.
25. ↑ Schiff PL (2006). "Ergot and its alkaloids". American journal of pharmaceutical education 70 (5): 98. PMID 17149427.
26. ↑ Kast, Eric (1967). "Attenuation of anticipation: a therapeutic use of lysergic acid diethylamide". Psychiat. Quart. 41 (4): 646-57. PMID 4169685.
27. ↑ Research into psilocybin and LSD as cluster headache treatment
28. ↑ Dr. Goadsby Health Report interview
29. ↑ Sewell, R. A.; Halpern, J. H.; Pope, H. G. Jr. (2006-06-27). "Response of cluster headache to psilocybin and LSD". Neurology 66 (12): 1920–2. Проверено 2006-07-18.
30. ↑ Summarized from «Research into psilocybin and LSD as cluster headache treatment» and the Clusterbusters website. Pages accessed 2007-01-31.
31. ↑ Linton, Harriet B. and Langs, Robert J. «Subjective Reactions to Lysergic Acid Diethylamide (LSD-25)». Arch. Gen. Psychiat. Vol. 6 (1962): 352-68.
32. ↑ Cohen, S. (1959). The therapeutic potential of LSD-25. A Pharmacologic Approach to the Study of the Mind, p251-258.
33. ↑ Chwelos N, Blewett D.B., Smith C.M., Hoffer A. (1959). "Use of d-lysergic acid diethylamide in the treatment of alcoholism". Quart. J. Stud. Alcohol 20: 577-90. PMID 13810249.
34. ↑ Maclean, J.R.; Macdonald, D.C.; Ogden, F.; Wilby, E., «LSD-25 and mescaline as therapeutic adjuvants.» In: Abramson, H., Ed., The Use of LSD in Psychotherapy and Alcoholism, Bobbs-Merrill: New York, 1967, pp. 407—426; Ditman, K.S.; Bailey, J.J., "Evaluating LSD as a psychotherapeutic agent, " pp.74-80; Hoffer, A., "A program for the treatment of alcoholism: LSD, malvaria, and nicotinic acid, " pp. 353—402.
35. ↑ Gary Fisher, Ph.D. Treatment of Childhood Schizophrenia Utilizing LSD and Psilocybin. The Newsletter of the Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies MAPS — Volume 7 Number 3 Summer 1997 — pp. 18-25.
36. ↑ L. Bender, L. Cobrinik, G. Faretra, D.V. Siva Sankar. The treatment of childhood schizophrenia with LSD and UML. Biological treatment of mental illness. Biological Treatment of Mental Illness, Proceedings II of the International Conference of the Manfred Sakel Foundation 10/31-11/3/1962, 1966; 2(4):463-91.(англ.)
37. ↑ Myth Debunking: LSD Does Not Stay in your Body Forever. Erowid.org. May 2006.(англ.)
38. ↑ http://www.narkotiki.in/lsd-smert.html
39. ↑ Атанассиос Кафкалидес. Знания из лона. Аутопсиходиагностика с психоделическими лекарствами. — СПб: ИПТП, 2007. — ISBN 5-902247-11-X
40. ↑ ALUN REES Nobel Prize genius Crick was high on LSD when he discovered the secret of life (англ.) (8 August 2004).
41. ↑ Kary Mullis, «The Role of Drugs in Society»(англ.). См. также: «Nobel Laurate & LSD Advocate Kary Mullis on Drug Policy».(англ.)
42. ↑ The Bill Gates Interview (англ.).
43. ↑ What the Dormouse Said: How the Sixties Counterculture Shaped the Personal Computer Industry. en:John Markoff. 2005. ISBN 0-670-03382-0

[править] Ссылки

* Erowid LSD (Acid) Vault(англ.)
* Фотографии LSD
* Чарльз Буковски о ЛСД
* А. Хофманн. ЛСД — мой трудный ребёнок
* Применение психоделических средств в психиатрии
* LSD на портале наркотических веществ
* Свойства ЛСД

Категории: Лекарственные средства по алфавиту | Органические вещества | Психоделики | Препараты, оборот которых запрещён в РФ (Список I)

[Sivelen]

мене по теме плющит: половая проблема плодовой мушки-дрозофилы перед глазами мотается и по лбу стукается. Так должно быть или эксперимент пора прекращать? И еще: мене молоко за вредность положено или нет? И когда на пенсию отпустят?